Наша память и сознание - это набор связей между нейронами, и эти связи могут быть стабильными и нестабильными, постоянными и временными. Одним из видов таких связей является долговременная потенциация, когда частая стимуляция нейрона, «принимающего» импульс, увеличивает силу его ответа.
На биохимическом уровне это проявляется в том, что рецепторы для сигнальных веществ (нейротрансмиттеров) на поверхности «принимающего» нейрона имеют повышенную плотность и ионную проводимость. Однако это лишь один из немногих описанных механизмов памяти.
Этот механизм был открыт сравнительно недавно, но уже с середины XX века ученые пытались изобрести вещества (или схемы их получения), которые бы повышали способность людей к запоминанию или активизировали мозг на 100%.
Обычно для этого использовались производные амфетамина и другие психостимуляторы: считалось, что после повышения бдительности и реакции улучшится и перенос информации из кратковременной памяти в долговременную. Как оказалось, это не совсем так: информация, усвоенная под действием психостимуляторов, сохраняется в памяти лишь на короткое время.
На практике это выглядит так - студент что-то выучил, принес на экзамен и почти сразу забыл.
Забавный факт: препараты, тормозящие запоминание, известны с древности. Примером может служить Atropa belladonna - растение, из которого впервые был выделен атропин. Кроме того, первые антипсихотики (хлорпромазин) и антигистаминные препараты (антегран), известные с 1940-1950-х годов, также значительно затрудняли запоминание.
Пирацетам и появление ноотропов.
Все изменилось в 1960-х годах, когда румынский химик Корнелиу Э. Джурджа изобрел пирацетам и ввел в классификацию лекарств термин «ноотроп».По мнению Корнелиу Джурджиа, ноотропный препарат должен обладать следующими свойствами.
Улучшение памяти и процессов обучения.
Защита от неблагоприятных факторов (электрические припадки, шок, гипоксия) и воздействия химических веществ (например, барбитуратов или холинолитиков, таких как скополамин), которые негативно влияют на процессы памяти.
Усиление корковых и подкорковых функций.
Отсутствие эффектов, присущих другим группам препаратов (стимуляция, седация).
Крайне низкая токсичность.
Как ни странно, большинство из этих свойств относится и к пирацетаму. Но это не точно: по современным данным, пирацетам защищает только от гипоксии и поражения электрическим током.
«Ноотропные» свойства и способность ускорять восстановление при ишемическом инсульте пирацетам демонстрирует только в мета-анализах клинических испытаний. По сути, это очередное насилие над статистикой, когда первичные данные пациентов недоступны для анализа, а данные «подгоняются» под нужный результат.
По сути, пирацетам (особенно в тех количествах, которые употребляют студенты) приносит больше вреда, чем пользы: он снижает уровень фактора свертываемости крови на 30-40%.
Псевдостимулятор фенилпирацетам.
Всем вам известен такой «аптечный стимулятор», как фенилпирацетам. Многие внушаемые люди даже сравнивали его действие с классическими психостимуляторами, описывая его «очень сильное психостимулирующее» свойство, но это ложь.Действительно, фенилпирацетам является ноотропом: он опосредованно повышает плотность NMDA-рецепторов и тем самым ускоряет формирование долговременной потенциации.
Но «агрессивность» обусловлена тем, что он напрямую действует на никотиновые холинорецепторы: их активация способствует выбросу катехоламинов (в основном норадреналина) из надпочечников в кровь.
Примечание: препарат был снят с производства в начале 2018 года из-за патентных споров между изобретателями и компанией-производителем. Суть претензий сводилась к тому, что компания отказывалась разрабатывать новые лекарственные формы фенилпирацетама. Хотя ходят слухи, что у создателей есть в запасе несколько проверенных суперноотропов, которые ждут своего часа, чтобы выйти на рынок.
Стоит упомянуть и о мемантине - многие считают его ноотропом, поскольку он назначается пожилым людям на тяжелых стадиях болезни Альцгеймера. На здоровый мозг его влияние ничтожно мало.
А если учесть, что по структуре он является «младшим братом» мидантана (и связывается с дофаминовыми рецепторами едва ли не лучше, чем с NMDA), то при приеме высоких доз вместо улучшения способности к запоминанию может возникнуть поражение печени и психоз с галлюцинациями.
Другие интересные вещества.
А теперь пора немного отойти от того, что можно купить в аптеках, и перейти к тому, что вы можете, на свой страх и риск, заказать в Интернете. Сразу предупреждаю: многие из веществ, о которых пойдет речь ниже, были протестированы лишь на узкой выборке неофициальных добровольцев. Эффекты субъективны, вред неизвестен, а дозировки - на глаз.Лузиндол - это антагонист мелатониновых рецепторов: человек не хочет спать, его мозг просто теряет ощущение необходимости сна. Естественно, за этот период бодрствования (2-3 дня) человек может усвоить достаточно большой объем информации без особого вреда. Кроме того, пользователь не будет испытывать синдрома отмены после и гиперактивности в период действия, так как синаптический пул нейромедиаторов в этом случае истощается гораздо медленнее, чем при использовании психостимуляторов.
Также в списке экспериментальных препаратов стоит упомянуть перспективную группу «гипермнестетиков», а точнее, двух ее представителей - PRL-8 и IDRA-21. Первый из них я бы не рекомендовал: механизм действия неизвестен, нет данных о токсичности при постоянном применении и, что самое опасное, не доказано, что он защищает способность к запоминанию от неблагоприятных факторов, то есть не устраняет негативное влияние скополамина на память.
ИДРА-21 - защищает от амнезии, вызванной скополамином, имеет четкий и понятный механизм действия. Но при передозировке превращается в нейротоксичное вещество, вызывающее гибель нейронов из-за нарушения кальциевого обмена (так называемая эксайтотоксичность).
Если вы по-прежнему любите выпить и часто подвергаете свой мозг чрезвычайно широкому спектру негативных воздействий (например, метаболитам этанола или стрессу), вам может помочь препарат LM22A-4. На сегодняшний день это единственный индуктор синтеза BDNF, который защищает нервные клетки от прямого воздействия нейротоксичных веществ и эффективность которого была экспериментально проверена.
А вот следующее вещество, хотя и оказывает положительное влияние на нейрогенез, но в дозах 0,5-3 мг оказывает разрушительное действие на психику и восприятие реальности. Это DOI, он же 2,5-диметокси-4-йодоамфетамин. В ходе исследований ученые выяснили, что это вещество способствует образованию так называемых «дендритных шипов» - заготовок для синапса, основы связи между нейронами. К сожалению, не известны дозы вещества, которые бы повышали пластичность синапсов, не вызывая при этом галлюциногенных эффектов.
В качестве вывода можно добавить, что чудо-таблетки для мозга - это миф, и если человек просто дурак, ему не поможет вся мощь современной фармакологии.